Fibromialgia, FdI propone una nuova legge: “Procedure rapide e sostegno certo ai pazienti”

In Sardegna oltre 10mila malati attendono chiarezza: presentata in Consiglio regionale una proposta per rendere strutturale il contributo

Una proposta di legge per semplificare l’accesso al sostegno economico destinato ai malati di fibromialgia in Sardegna è stata presentata da Fratelli d’Italia, primo firmatario il vicepresidente del gruppo, Fausto Piga. Il nuovo testo normativo, sottoscritto anche dagli altri gruppi della minoranza, mira a correggere le criticità emerse dall’applicazione della legge regionale n. 5 del 2019 e a dare risposte concrete ai circa 10mila pazienti sardi affetti da questa patologia invalidante, in gran parte donne tra i 51 e i 70 anni.

“Serve una legge chiara e semplice” – ha dichiarato Piga – “che consenta di ottenere l’indennità con tempi certi e senza ostacoli burocratici”, riferendosi alle difficoltà riscontrate nella gestione degli ultimi anni. I promotori del testo sottolineano come i ritardi, le regole confuse e i continui rinvii stiano scoraggiando i pazienti, costringendoli spesso a rinunciare alle cure necessarie.

Tra i punti salienti della proposta figurano:

  • anticipo del 50% dell’indennità già al momento della presentazione della domanda;

  • spostamento della finestra per le domande all’inizio dell’anno, per consentire una programmazione più efficace;

  • rendicontazione semplificata e verifiche a campione da parte dei Comuni, al fine di alleggerire il carico amministrativo e accelerare i tempi di erogazione.

L’indennità da 800 euro annui, già sperimentata nei due anni precedenti, è stata confermata per il 2025, con uno stanziamento complessivo pari a 7,5 milioni di euro. Tuttavia, i consiglieri FdI avvertono: “Senza l’approvazione tempestiva del nuovo testo, i fondi rischiano di arrivare tardi e i pazienti di rimanere senza supporto”.

La proposta mira inoltre a rendere strutturale il contributo, con l’introduzione di una rendicontazione più chiara e puntuale delle spese sostenute dai malati, che potranno includere:

  • visite mediche specialistiche,

  • farmaci e integratori,

  • prodotti omeopatici e parafarmaceutici,

  • alimenti gluten-free prescritti a scopo terapeutico,

  • trattamenti fisioterapici e cure termali,

  • attività fisica mirata,

  • spese per consulenze documentali fino a 80 euro, per la preparazione della pratica amministrativa.

Piga ha sottolineato come la Sardegna sia stata la prima Regione a istituire un’indennità per i pazienti fibromialgici, ma ha ribadito che ora è necessario fare un passo in avanti per garantire continuità e certezze, non solo finanziarie ma anche procedurali. In conferenza stampa, i consiglieri FdI Gianluigi Rubiu, Franco Mula, Cristina Usai e Corrado Meloni hanno denunciato la confusione generata dalle disposizioni regionali, definendole poco chiare e dannose per i malati.

Un altro punto critico evidenziato è l’assenza di confronto con le associazioni dei pazienti, che da oltre un anno attendono di essere ascoltate dalla Commissione Salute e politiche sociali del Consiglio regionale.

I promotori auspicano ora una rapida discussione in Aula per approvare il provvedimento entro l’inizio del 2026. “Non pretendiamo di avere la verità in tasca, ma vogliamo offrire uno strumento che garantisca certezza di diritto a chi lotta ogni giorno contro una patologia che non può restare invisibile”, ha concluso Piga.

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